探究（猜想）白化变异龟产生的奥秘
认识人类染色体、DNA、基因的关系：
染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样。而在有性繁殖物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。
人体共有２２对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个Ｘ性染色体和一个Ｙ性染色体组成，而女性则有两个Ｘ性染色体。第２２对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。
染色体、DNA、基因的关系（一条染色体搭载着一个DNA，每个DNA含有多个基因）
①染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。
②染色体与DNA的关系：每一条染色体上只有一个DNA（脱氧核糖核酸）分子，染色体是DNA分子的主要载体。
③DNA与基因的关系：每个DNA（脱氧核糖核酸）上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
研究结果表明，每一个染色体含有一个脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）分子，每个ＤＮＡ分子含有很多个基因，一个基因是ＤＮＡ分子的一部分。现代遗传学认为，基因是ＤＮＡ分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达，也就是使遗传信息以一定的方式反映到蛋白质的分子结构上，从而使后代表现出与亲代相似的性状。一个基因要有正常的生理机能，它的几个正常组成部分一定要位于相继邻接的位置上，也就是说核苷酸要排成一定的次序，才能决定一种蛋白质的分子结构。假使几个正常组成部分分处于两个染色体上，理论上就是核苷酸的种类和排列改变了，这样就失去正常的生理机能。所以，基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，也是一个功能上的独立单位。
DNA的双螺旋结构
染色体的ＤＮＡ分子中含有四种核苷酸，核苷酸排列顺序的不同决定了遗传信息的差异。人的生、老、病、死归根结底都与基因和染色体相关。人体基因组图谱好比是一张能说明构成每一个人体细胞脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的３０亿个碱基对精确排列的“地图”。这些碱基对以一种特殊方式排列形成人体的１０万个基因，基因又成为制造蛋白和化合物的蓝图，蛋白和化合物则负责指导人体细胞和器官的形成和运作。科学家们认为，通过对每一个基因的测定，人们将能够找到新的方法来治疗和预防许多疾病，如癌症和心脏病等。从理论上讲，如果掌握了所有基因上核苷酸分布的详细情况，关于人类生长、发育、衰老、遗传病变的秘密都将随之揭开，科学家将拥有新的“武器”来征服癌症、艾滋病、肝炎、肺结核和阿尔茨海默氏症等。
人类只有一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提出的，旨在阐明人类基因组３０亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。
为了破译人体DNA分子的全部核苷酸顺序，建立完整的遗传信息数据库，由多国政府支持的人体基因组计划在年启动，先后有美、英、日、德、法及中国等6个国家参与，并于年4月宣布完成人类基因组序列绘制。此后，有塞莱拉遗传信息公司等多家公司和实验室先后宣布独立或联合破译人体基因组。破译人类基因组序列这一生命科学成就将促进生物学的不同领域如神经生物学、细胞生物学、发育生物学等的发展；医学也将从中获得极大益处，多种遗传性疾病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其它严重危害人类的疾病，都有可能得到预测、预防、早期诊断和治疗。
DNA（脱氧核糖核酸）是核酸的一类，因分子中含有脱氧核糖而得名。DNA分子极为庞大（分子量一般至少在百万以上），主要组成成分是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中，也可以以游离状态存在于某些细胞的细胞质中。大多数已知噬菌体、部分动物病毒和少数植物病毒中也含有DNA。
染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见.
基因（Gene）是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变大绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体.基因是遗传的基本结构和功能单位。基因是特定染色体上特定位置的一段核苷酸片段，能够编码特定功能的蛋白质。
显性基因：控制显性性状发育的基因。显性基因（Dominantgene）用来形容一种等位基因，无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。显性基因决定的遗传过程，称为显性遗传。而隐性基因决定的遗传，则称为隐性遗传。有时，等位基因只有两种可能，其中刚好一项是隐性，一项的显性。隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。亦可能会有多于一个等位基因是显性的，这种情况叫共显性。如人类血型中，A和B都是显性的，O是隐性的。许多著名的遗传病都是隐性的，因为这较难从表现型发现。在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因。显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶），而它的隐性等位基因则由于相应的核苷酸发生了突变而不能产生这种物质，所以在杂合体中只有显性基因能表现出正常的功能（显性）.
隐性基因，是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。隐性基因表现为aa。显性基因为AA或Aa
基因突变(genemutation)指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。
基因漂移基因库随着时间改变,也会跟着变化；这个基因改变只是时间跟机率的因素。基因无法流传至下一代,而在流传下一代当中消失了,这就是基因漂移的现象。
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病最早见于正式医学记载的是由年英国着名内科医生和遗传学家ArchibaldGarrod所描述，因此他被称为“白化病之父”。由于白化病的畏光症状，夜间活动相对舒适，民间又被称为月亮的孩子。白化病在人群的发病率平均为1：1，据此推测我国人群中约有白化病患者近9万人，平均每60人中有一人携带白化病基因而不表现出症状。
白化病的遗传方式有以下2种方式。
1）患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是25（1/4）。2)另一种是以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。
目前尚无根治办法，应以预防为主，通过遗传咨询禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断也可预防此病患儿出生。
分类：白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。
白化病是依据临床表型特征分为三大类别：
1.眼白化病（OA）
病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。
2.眼皮肤白化病（OCA）
除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外，病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。
3.白化病相关综合征
病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外，还有其他异常，如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征，这类疾病较为罕见。
临床表现
白化病全身皮肤呈乳白或粉红色，毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。大多数白化病患者体力及智力发育较差。
白化变异巴西的各种分类及相连关系：
基因影响动物体色的途径是十分复杂的，主要是控制酶的活性，通过酶来控制体内的生化反应过程，最后决定了动物的形态。在正常动物的体内，一些苯丙氨酸参与构成动物体的蛋白质，另一些苯丙氨酸则转变为酪氨酸，经过酪氨酸酶的作用最后形成黑色素。而在白化动物体内由于动物基因突变产生不了酪氨酸酶，缺少酪氨酸酶，所以不能合成黑色素，形成了白化现象。酪氨酸酶转化黑色素不是像氢气在空气点燃生成水那么简单。生物细胞内所有的代谢反应，都有相应的酶进行催化，酶就是一个个的反应开关。大概的就是酪氨酸酶的多肽链能正确折叠就可以将酪氨酸氧化成多糖，中间再经过一系列的代谢转化过程，最后便可生成黑色素。也就是说其中流程任何一环节出问题都会影响黑色素的产生，导致白化和黄化。更简单的说就是可以有好几种的基因突变可以导致白化和黄化的出现。比如市面上卖的白化红尾蟒就有两种。他们之间配出的后代全部都是原色。白化巴西虽然都是白化，但是导致白化的基因根本不一样的。比如正常体色的基因是AA和BB表示，那么白公龟的基因是aaBB；白母的基因是AAbb；那么他们的后代全部都是携带基因AaBb表现型为普通。
变异巴西品系归类：
（1）黄化是一种多基因变异(灰眼球黑瞳孔红耳有眼线手脚有花纹)
（2）柠檬（银灰眼球红或黑瞳孔红耳，有眼线手脚有花纹严格意义上讲属于黄化）
（3）黑巴是一种单基因变异（黑眼球黑瞳孔黑或灰耳）
（4）果冻是一种单基因变异（浅蓝眼球红瞳孔红耳无眼线手脚有花纹）
（5）白巴Albino是一种多基因变异（黄眼球红瞳孔红耳有眼线手脚有花纹（aaBB与aaBb。。。。。）
(6)粉红Lubino（红部分眼球也有部分眼球不红红瞳孔红耳无眼线手脚全白粉红无花纹）
（7）焦糖caramelpink是一种单基因变异。（黑眼球红瞳孔手脚全白粉红无花纹）（AAbb和Aabb）
（8）粉雪snowpink是一种双基因变异（红眼球红瞳孔）
（aabb）由焦糖演变出来的（如果有粉雪形成需要的基因aa与bb），也可能由白巴演变出来（如果有粉雪形成需要的基因aa与bb）粉雪同时含有白化和焦糖的基因，粉雪可以被理解成焦糖的白化，也可以理解成白化了的焦糖。（粉雪是白化基因和焦糖基因的融合体，比如a是白化，b是焦糖，aabb既有白化又有焦糖，合在一起就是粉雪了，但是白化和焦糖的第一代基因是AaBb，表现为既不是白化也不是焦糖，是双基因原色苗，大A来自焦糖，大B来自白化，但是这些苗的第二代会出现aabb(粉雪)，也会出现焦糖(AAbb和Aabb)和白化(aaBB和aaBb)以及正常体色（AaBb、AABB、AaBB、AABb）一旦得到aabb(粉雪)，以后只用粉雪之间交配，后代%都是粉雪了。
白化公+白化母全出了原色苗（根据基因的类型不同有全部白化的也有部分白化部分原色的情况），我们称它们为F1，（注意不要丢了，留下养大，到大以后有用）。用F1母的配回你那只白化公，后代1/2会出白化。用F1公的配回你那只白化母也会1/2出白化。剩下的F1给他们自由交配，后代会有7/16出白化。这方法用在其他龟白化黄化一样适用。假如两个公白化是同一类型白化变异，可以等同认为是同父，同父的携带体之间交配，成功率大，后代必然会出1/4白化苗，当然，只生一两个蛋就另当别论了。但假如两只公白巴不是同一类型白化变异，后代混交就很可能互补，一只带的a，一只带的b，到了F2代，有两种携带体，一种是AaBB，一种是AABb，（AaBB是aa公巴配出来的携带体，AABb是bb公巴配出来的携带体）如果这俩携带体去生育后代，%不会出白巴，因为无论怎么排列组合，都不会得到aa或者bb，只能到F3代了。一个公白巴配两只普通母巴，后代携带体是一模一样的。只用一只公巴来建系，挑出最健康最强壮的公白巴，大量配普通母巴，把这些母巴产的苗子养大，直接用这些龟里面的母龟和它们的父亲，就是那只公白巴，交配，后代保证有1/2白化苗，如果让这些携带体的兄弟姐妹交配，后代则是1/4白化苗，我觉得前者虽然有悖伦理，但是产量高。讨论白化这个性状的时候，aa就代表白化，Aa就代表携带体，AA就代表正常体。讨论焦糖这个性状的时候，bb就代表焦糖，Bb就代表携带体，BB就代表正常体。讨论白化又讨论焦糖的时候，aaBB、aaBb就代表白化，AAbb、Aabb就代表焦糖，aabb既是焦糖又是白化，称之为粉雪，剩下的组合全是正常体。其实还有CCDDEEFFGGHHII。。。。。。
部分组合目录：
一．部分白化与白化的组合类型：
二．部分白化与焦糖的组合类型：
三.部分白化与粉雪的组合类型：
四.焦糖与粉雪的组合类型：
五．焦糖与焦糖的组合类型：
一．部分白化与白化的组合类型:
兄妹配：aa配aa最稳定，能出%白化。
父女配：Aa配aa能出1/2的白化。
兄妹配：Aa配Aa能出1/4白化。
(1)aaBB(白化)和aaBb(白化焦携）
(2)Aa（原色白携）和aa（白化）
(3)Aa（原色白携）和Aa（原色白携）
(1)aaBB(白化)和aaBb(白化焦携）
aaBB可以产生2种配子：aB、aB
aaBb可以产生2种配子：aB、ab
排列组合如下:
配子
aB
aB
aB
aaBB(白化)
aaBB(白化)
ab
aaBb(白化焦携）
aaBb(白化焦携）
(2)Aa（原色白携）aa（白化）
Aa可以产生2种配子：A、a
aa可以产生2种配子：a、a
排列组合如下:
配子
A
a
a
Aa原色携白
aa（白化）
a
Aa原色携白
aa（白化）
(3)Aa（原色白携）Aa（原色白携）
Aa可以产生2种配子：A、a
Aa可以产生2种配子：A、a
排列组合如下:
配子
A
a
A
AA原色
Aa原色携白
a
Aa原色携白
aa（白化）
二．部分白化与焦糖的组合类型：
（1）aaBB(白化)和AAbb(焦糖)生出AaBb(原色双携)
（2）aaBB(白化)和Aabb(焦糖白携)生出AaBb(原色双携)aaBb(白化焦携)
（3）aaBb(白化焦携)和AAbb(焦糖)生出AaBb(原色双携)Aabb(焦糖白携)
（4）aaBb(白化焦携)和Aabb(焦糖白携)生出.AaBb(原色双携)Aabb(焦糖白携)aaBb(白化焦携)aabb(粉雪)
（1）aaBB(白化)和AAbb(焦糖）
aaBB可以产生2种配子：aB、aB；
AAbb可以产生2种配子：Ab、Ab。
排列组合如下:
配子
aB
aB
Ab
AaBb(原色双携)
AaBb(原色双携)
Ab
AaBb(原色双携)
AaBb(原色双携)
（2）aaBB(白化)和Aabb(焦糖白携)
aaBB可以产生2种配子：aB、aB；
Aabb可以产生2种配子：Ab、ab。
排列组合如下:
配子
aB
aB
Ab
AaBb(原色双携)
AaBb(原色双携)
ab
aaBb(白化焦携)
aaBb(白化焦携)
（3）aaBb(白化焦携）和AAbb(焦糖）
aaBb可以产生2种配子：aB、ab；
AAbb可以产生2种配子：Ab、Ab。
排列组合如下:
配子
aB
ab
Ab
AaBb(原色双携)
Aabb(焦糖白携)
Ab
AaBb(原色双携)
Aabb(焦糖白携)
（4）aaBb（白化焦携）和Aabb（焦糖白携）
aaBb可以产生2种配子：aB、ab；
Aabb可以产生2种配子：Ab、ab。
排列组合如下:
配子
aB
ab
Ab
AaBb(原色双携)
Aabb(焦糖白携)
ab
aaBb(白化焦携)
aabb(粉雪)
（4-1）aaBb(白化焦携)和Aabb(焦糖白携)生出AaBb(原色双携)两只AaBb(原色双携)交配。
公AaBb可以产生4种精子：AB、Ab、aB、ab；
母AaBb可以产生4种卵子：AB、Ab、aB、ab。
排列组合如下:
配子
AB
Ab
aB
ab
AB
AABB(原色)
AABb(原色焦携)
AaBB(原色白携)
AaBb(原色双携)
Ab
AABb(原色焦携)
AAbb(焦糖)
AaBb(原色双携)
Aabb(焦糖白携)
aB
AaBB(原色白携)
AaBb(原色双携)
aaBB(白化)
aaBb(白化焦携)
ab
AaBb(原色双携)
Aabb(焦糖白携)
aaBb(白化焦携)
aabb(粉雪)
综上所述：
会出9/16的原色，其中包括2/16的白携，2/16的焦携，4/16的白焦双携和1/16的什么都没携带的原色苗。
会出3/16的白化苗，其中2/16是携带焦糖基因的白化苗。
会出3/16的焦糖苗，其中2/16是携带白化基因的焦糖苗。
会出1/16的粉雪，即aabb
（4-2）aaBb(白化焦携)和Aabb(焦糖白携)生出Aabb(焦糖白携)两只Aabb交配。
公Aabb可以产生2种精子：Ab、ab、
母Aabb可以产生2种卵子：Ab、ab、
配子
Ab
ab
Ab
AAbb(焦糖)
Aabb(焦糖白携)
ab
Aabb(焦糖白携)
aabb(粉雪）
（4-3）aaBb(白化焦携)和Aabb(焦糖白携)生出aaBb(白化焦携)两只aaBb交配
公aaBb可以产生2种精子：aBab
母aaBb可以产生2种卵子：aBab
配子
aB
ab
aB
aaBB(白化)
aaBb(白化焦携)
ab
aaBb(白化焦携)
aabb（粉雪）
（4-4）aaBb(白化焦携)和Aabb(焦糖)生出aabb(粉雪)两只aabb交配
公aabb可以产生2种精子：abab
母aabb可以产生2种卵子：abab
配子
ab
ab
ab
aabb(粉雪)
aabb(粉雪)
ab
aabb(粉雪)
aabb（粉雪）
AaBb(原色双携)和Aabb(焦糖白携)
AaBb可以产生2种配子：AB、ab；
Aabb可以产生2种配子：Ab、ab。
排列组合如下:
配子
AB
ab
Ab
AABb(原色焦携)
Aabb(焦糖白携)
ab
AaBb(原色双携)
aabb(粉雪)
AaBb(原色双携)和aaBb(白化焦携)
AaBb可以产生2种配子：AB、ab；
aabb可以产生2种配子：ab、ab。
排列组合如下:
配子
AB
ab
ab
AaBb(原色双携)
aabb(粉雪）
ab
AaBb(原色双携)
aabb(粉雪)
AaBb(原色双携)和aabb(粉雪)
AaBb可以产生2种配子：AB、ab；
aabb可以产生2种配子：ab、ab。
排列组合如下:
配子
AB
ab
ab
AaBb(原色双携)
aabb(粉雪)
ab
AaBb(原色双携)
aabb(粉雪)
AABB(原色)AaBb(原色双携)
AABb(原色焦携)AaBB(原色白携)
AaBb(原色双携)和AaBB(原色白携)
AaBb可以产生2种配子：AB、ab；
AaBB可以产生2种配子：AB、aB。
排列组合如下:
配子
AB
ab
AB
AABB(原色)
AaBb（原色双携)
aB
AaBB（原色白携)
aaBb（白化焦携）
AABb(原色焦携)AaBB(原色白携)
AABb可以产生2种配子：AB、Ab；
AaBB可以产生2种配子：AB、aB。
排列组合如下:
配子
AB
Ab
AB
AABB(原色)
AABb（原色焦携)
aB
AaBB（原色白携)
AaBb（原色双携）
三.部分白化与粉雪的组合类型：
aaBb(白化焦携)和aabb(粉雪)---备注：白化与粉雪基因类型不一致就出原色多基因苗。
aaBB(白化)和aabb(粉雪)
(1).aaBb(白化焦携)和aabb(粉雪)---备注：白化与粉雪基因类型不一致就出原色多基因苗。
aaBb可以产生2种配子：aB、ab；
aabb可以产生2种配子：ab、ab。
排列组合如下:
配子
aB
ab
ab
aaBb(白化焦携)
aabb(粉雪)
ab
aaBb(白化焦携)
aabb(粉雪)
(2).aaBB(白化)和aabb(粉雪)
aaBB可以产生2种配子：aB、aB。
aabb可以产生2种配子：ab、ab。
排列组合如下:
配子
aB
aB
ab
aaBb(白化焦携)
aaBb(白化焦携)
ab
aaBb(白化焦携)
aaBb(白化焦携)
四.焦糖与粉雪的组合类型：
AAbb(焦糖)和aabb(粉雪)
Aabb(焦糖白携)和aabb(粉雪)
AAbb(焦糖)和aabb(粉雪)
AAbb可以产生2种配子：AbAb
aabb可以产生2种配子：abab
配子
Ab
Ab
ab
Aabb(焦糖白携)
Aabb(焦糖白携)
ab
Aabb(焦糖白携)
Aabb(焦糖白携)
Aabb(焦糖白携)和aabb(粉雪)
Aabb可以产生2种配子：Abab
aabb可以产生2种配子：abab
配子
Ab
ab
ab
AAbb(焦糖)
aabb(粉雪)
ab
AAbb(焦糖)
aabb(粉雪)
五．AAbb(焦糖)与Aabb(焦糖白携)组合类型：
AAbb(焦糖)和Aabb(焦糖白携)
AAbb可以产生2种配子：AbAb
Aabb可以产生2种配子：Abab
配子
Ab
Ab
Ab
AAbb(焦糖)
AAbb(焦糖)
ab
Aabb(焦糖白携)
Aabb(焦糖白携)
如何区别不同的类型呢？“测交”来得知。
用未知的白化巴西和焦糖交配，如果后代出现了焦糖苗子，就说明这只白巴的基因型aaBb，如果后代没有出现焦糖，就说明这只白巴的基因是aaBB。
用未知的焦糖巴西和白巴配，如果后代出现了白巴苗子，就说明这只焦糖的基因型是Aabb，如果没出现白巴苗子，就说明这只焦糖的基因型是AAbb
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇